华中农业大学学报

作者：麦桂婉，肖文超，李云锋，李华平，饶雪琴

单位：华南农业大学植物保护学院/广东省微生物信号与病害防治重点实验室，广州510642

关键词：香蕉细菌性鞘腐病;Dickeya dadantii;SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR

基金：国家现代农业产业技术体系建设专项（CARS-31）

为实现香蕉细菌性鞘腐病的早期准确检测，基于香蕉细菌性鞘腐病菌的管家基因fusA设计特异性引物，优化扩增条件，建立了SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法，并与常规PCR进行比较。结果显示，SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测质粒DNA的灵敏度为3.3×10-5 ng/μL，是常规PCR的100倍。利用建立的方法对接种香蕉细菌性鞘腐病菌XJ5-1的香蕉叶鞘和土样进行检测，结果发现该方法能检测到香蕉叶鞘中拷贝数为4.31×103 copies/μL和土样中拷贝数为1.07×109 copies/μL的XJ5-1；能检测出接种浓度为1×103 CFU/mL的温室土样中的XJ5-1，灵敏度是常规PCR的100倍。结果表明，建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法快速简便、灵敏度高，可实现香蕉细菌性鞘腐病的早期诊断。

来源：2025年第5期

《华中农业大学学报》期刊编辑部

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