华中农业大学学报

作者：王贵，李蕊蕊，吴茂宏，任菲宏，王丽丽，乔光

单位：1.贵州大学生命科学学院/山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室,贵阳 550025;2.贵州省铜仁市林业科学院,铜仁 554300;3.贵州省铜仁市农业科学院,铜仁 554300;4.贵州省农业科学院,贵阳 550006

关键词：沙子空心李;种质资源;分子标记;IRAP;指纹图谱;遗传多样性;种质创新

基金：贵州省科技计划项目（黔科合支撑［2020］1Y023）；贵州省科技计划项目（黔科合服企［2019］4013）；中央引导地方科技发展资金项目（黔科中引地［2021］4010）

通过走访调查，选取92株具有优良性状的沙子空心李种质，根据李反转录转座子的RT序列开发IRAP标记引物，设计L16（ 43 ） 的正交试验优化10 μL IRAP-PCR主要影响因素的含量；利用18条IRAP引物对92份沙子空心李进行遗传多样性分析，构建供试种质的指纹图谱。结果显示：最优的10 μL IRAP-PCR反应体系为10-5 mol/L IRAP引物l.3 μL，PCR Mix 5.0 μL、模板DNA（30 ng/μL） l.0 μL，PCR循环40次。18条IRAP引物共扩增出189个位点，多态性位点180个，等位基因数、有效等位基因数、Nei’s基因多样性指数和Shannon指数均值分别为1.930、1.426、0.261及0.405。采用邻接法将92份沙子空心李聚类为4个类群。确定IRAP引物Ty3-2及Ty3-6为核心引物，可高效构建92份供试种质的指纹图谱。

来源：2023年第1期

《华中农业大学学报》期刊编辑部

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