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国内刊号：42-1181/S
国际刊号：1000-2421
发布日期:
作者：吴清清，刘雯悦，王媛，官凯锋，张庆德，刘榜，周翔
关键词：蓝耳病; 猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）; 抗病性状; 淋巴细胞百分比; 抗病育种; 分子标记筛查; 快速检测
基金：国家自然科学基金青年项目（31802040）；国家自然科学基金重点项目（31930104）
为鉴定与猪感染猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS）抗病指示性状相关的分子标记，以大白猪×通城猪高代横交群体为研究对象，选用159头健康仔猪进行猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）人工感染试验，利用“中芯一号”基因芯片进行全基因组SNP分型，与PRRS抗病指示性状血液淋巴细胞百分比进行关联分析，筛选抗病指示性状相关分子标记。结果显示，猪DDX17和BTG1基因上的3个SNPs位点（rs81257542，rs329240026和rs334594334）与PRRSV感染不同时间点的血液淋巴细胞百分比显著关联（P<0.05）。rs81257542位点的等位基因C、rs334594334位点的等位基因A及DDX17-BTG1的合并基因型CC-AA为优势等位基因和优势基因型，优势等位基因越多的个体，PRRSV感染早期淋巴细胞百分比越高，具有更强的抗病力；本研究通过设计ARMS-PCR引物，建立rs81257542和rs334594334位点的Tetra-primer ARMS-PCR检测方法，仅需一步PCR和电泳即可鉴定个体的基因型。以上结果表明，rs81257542和rs334594334位点可作为PRRSV抗病性状血液淋巴细胞百分比的分子标记，其快速检测方法可实现优势基因型快速筛查。
来源：2022年第1期
《华中农业大学学报》期刊编辑部
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