华中农业大学学报

作者：石林林，陈家豪，石瑞雪，费佳敏，张龙，李艳和

关键词：克氏原螯虾; Dsx; 性别决定; 分子克隆; 基因表达; 单性养殖; 性别调控基因

基金：国家自然科学基金青年基金项目(31501858) ；中央高校基本科研业务费专项（2662020SCPY004）;湖北省第二批现代农业产业技术体系“稻田综合种养创新团队”；中国水产科学研究院基本科研业务费专项（2019HY-JC）

为阐明克氏原螯虾（Procambarus clarki） doublesex（PcDsx）的功能，采用RACE技术克隆获得PcDs cDNA序列，利用qRTPCR检测该基因的表达情况。生物信息学分析结果显示，该基因cDNA全长1 584 bp，包括243 bp 5′ UTR、765 bp ORF（编码254 aa）和576 bp 3′ UTR；PcDsx蛋白包含1个保守的DM结构域，与东方刺龙虾（Sagmariasus verreauxi）SvDsx的DM结构域相似性较高。基因表达分析结果显示，PcDsx广泛表达于成年克氏原螯虾的各组织中，其中克氏原螯虾触角腺中该基因的相对表达量最高，性腺和肌肉中的相对表达量也较高，并且发现该基因在成年雌虾多种组织中的表达与相应雄虾组织中的表达存在显著性差异；克氏原螯虾早期发育不同时期表达分析结果表明，PcDsx的表达水平在出膜后3 d达到一个高峰，而幼虾中PcDsx的最高表达分别出现在出膜后41 d和115 d，此外，该基因在出膜后期雌雄幼虾中的表达亦表现出显著性差异。

来源：2021年第1期

《华中农业大学学报》期刊编辑部

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