华中农业大学学报

作者：文禹粱，郭晓飞，马琳，张效生，张金龙，赵生国，储明星

关键词：绵羊; 小尾寒羊; 骨形态发生蛋白受体1A基因（BMPR1A）; 基因表达; 单核苷酸多态性; 产羔数; 高繁殖力基因

基金：国家自然科学基金项目(31772580)；农业农村部动物遗传育种与繁殖（家禽）重点实验室开放课题（poultrylab2019-10）；天津市农业科学院青年科研人员创新研究与实验项目（201915）；国家肉羊产业技术体系专项(CARS-38)；中国农业科学院科技创新工程（ASTIP-IAS13)；农业科研杰出人才及其创新团队项目（农办人\[2015\]62号）；天津市农业科技成果转化与推广项目（201704020）

为探索BMPR1A基因在不同生理时期（卵泡期和黄体期）和不同繁殖力（单羔组和多羔组）小尾寒羊组织表达特征及其多样性与小尾寒羊产羔数的关系，采用qPCR技术检测BMPR1A基因在小尾寒羊14种组织中的表达特征。同时，采用Sequenom MassARRAY SNP技术对BMPR1A基因3个SNPs位点在大群中的多态性进行检测，并与小尾寒羊产羔数进行关联。qPCR结果显示，BMPR1A在14种组织中均有表达，其中在大脑、下丘脑和甲状腺组织高表达；BMPR1A在卵泡期和黄体期多羔组下丘脑和卵巢组织表达量均高于单羔组，但未达到显著水平。分型发现BMPR1A基因g.41128335A>T和g.41127600C>T位点在单、多羔绵羊品种间的基因频率和基因型频率达到显著水平。卡方适合性检验结果显示，3个SNPs在大多数绵羊品种中均处于Hardy-Weinberg平衡状态。关联分析结果发现，3个SNPs多态性与小尾寒羊各胎产羔数均无显著相关，但g.41128335A>T和g.41127598A>G位点突变型产羔数基本上均高于野生型。以上结果初步表明，BMPR1A基因表达与小尾寒羊产羔数增加存在一定程度的正相关，但3个SNPs与小尾寒羊各胎产羔数均无显著关联，说明它们可能均不是影响BMPR1A基因功能的关键位点。

来源：2020年第4期

《华中农业大学学报》期刊编辑部

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