华中农业大学学报

作者：杜思

关键词：大豆快生根瘤菌HH103; PⅡ蛋白; 插入突变株; 共生固氮; 高氮处理

以大豆快生根瘤菌HH103中glnK同源基因SfHH103_03182为研究对象，采用pK19mob单插入失活技术构建该基因的插入失活突变体，菌落PCR和测序分析表明突变体构建正确。植物盆栽试验结果显示，与接种野生型菌株HH103相比，突变体接种植株的根瘤数量增多，植株鲜质量和根瘤鲜质量增加，根瘤固氮酶活无显著差异。在不同浓度氮素处理和盆栽条件下，对共生表型的检测表明突变体接种植物的根瘤数量没有显著变化。

来源：2019年第1期

《华中农业大学学报》期刊编辑部

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